Персонализированная противораковая вакцина, разработанная Moderna и Merck, снизила на 42% риск рецидива меланомы через два года после операции при добавлении к стандартному лечению. Об этом свидетельствуют результаты испытания на поздней стадии, опубликованные в четверг.
В исследовании приняли участие более 1 100 человек с меланомой высокого риска, которую удалили хирургическим путем. Все участники получали иммунотерапию Keytruda производства Merck, а затем случайным образом были распределены в группы, получавшие также персонализированную вакцину под названием intismeran или плацебо. Через два года рецидива не было у 82% участников, получивших вакцину, по сравнению с 70% пациентов, получавших только Keytruda.

Каждую вакцину создают на основе мутаций, уникальных для опухоли пациента, и вводят в девяти дозах с интервалом в три недели. Вакцина обучает иммунную систему атаковать аномальные белки, возникающие из-за этих мутаций. По словам президента Moderna Стивена Хоге, весь процесс — от генетического анализа опухоли до готовой вакцины — занимает около шести недель.
«Эта область давно ждала успеха, и, думаю, этот результат очень важен», — сказал доктор Хусейн Тавби из Онкологического центра имени М. Д. Андерсона в Хьюстоне, один из исследователей проекта. Среди побочных эффектов чаще всего отмечались болезненность в руке и усталость — примерно такие же, как после вакцинации против COVID-19. Компании обсуждают с регулирующими органами получение разрешения, но цену пока не раскрыли. Подробные результаты планируется представить на заседании Европейского общества медицинской онкологии в Мадриде.