BIST10011 165
+0,13 %
ДОЛЛАР49,79
+0,05 %
ЕВРО55,52
-0,41 %
ЗОЛОТО4 026,50
-0,12 %
ПРОЦЕНТ36,00 %
-1,00
БИТКОИН78 225
-3,74 %
30 октября 2026 г.16°
BIST10011 165
+0,13 %
ДОЛЛАР49,79
+0,05 %
ЕВРО55,52
-0,41 %
ЗОЛОТО4 026,50
-0,12 %
ПРОЦЕНТ36,00 %
-1,00
БИТКОИН78 225
-3,74 %
30 октября 2026 г.16°

Загрузка...

Житель Нью-Йорка прилетел в Шанхай за препаратом для матери

Макс Доппелт привёз 26 упаковок сунвозертиниба — разработанного в Китае препарата, который FDA одобрило в 2025 году, но в аптеках США он появился только в этом месяце. Поездка обошлась примерно в 10 000 долларов; по словам Доппелта, такой же путь проделали не менее 30 других американцев.

Редакционная служба Ally Daily30 октября 2026 г., 01:17

Житель Нью-Йорка прилетел в Шанхай за препаратом для матери

Житель Манхэттена прилетел в Шанхай и вернулся с 26 упаковками препарата от рака лёгких для своей матери. На тот момент лекарство продавалось в китайских аптеках, но ещё не было доступно в США, сообщило KFF Health News.

30-летний инженер-программист Макс Доппелт рассказал, что запас сунвозертиниба обошёлся ему примерно в 10 000 долларов. Препарат разработала базирующаяся в Шанхае компания Dizal Pharmaceutical, а в Китае его одобрили в 2023 году.

Рак у его матери распространился на мозг

Его матери, 60-летней ювелирше Дебби Доппелт, в конце 2023 года диагностировали редкую форму рака лёгких, которая преимущественно поражает некурящих. В декабре 2024 года обследования показали, что болезнь распространилась на мозг: у неё обнаружили 10 небольших опухолей. В следующем месяце ей отказали в участии в клиническом исследовании в онкологическом центре Memorial Sloan Kettering из-за рубцов в лёгких.

Примерно через 19 месяцев после начала лечения сунвозертинибом рак по-прежнему в основном находился под контролем благодаря лучевой терапии и корректировке доз. Доппелт уволился с работы в технологической компании и основал фирму, которая с помощью ИИ подбирает для пациентов с раком лёгких клинические исследования. По его словам, он знает как минимум о 30 других американцах, отправившихся за этим препаратом в Китай.

Препарат одобрили в США, но на прилавках его не было

В июле 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предоставило сунвозертинибу ускоренное одобрение, однако препарат появился в американских аптеках более чем через 15 месяцев. Компания AstraZeneca, заключившая 1 сентября всемирное соглашение о дистрибуции с Dizal, 22 октября заявила, что препарат уже доступен в США под торговым названием Zegfrovy.

Штаб-квартира AstraZeneca в Кембридже, Англия (архивное фото)

Китай играет всё более заметную роль в разработке лекарств

Этот случай подчёркивает растущую роль Китая в фармацевтических исследованиях: в 2025 году на китайские компании приходилось до 46% новых препаратов, проходивших испытания по всему миру, сообщило KFF Health News. В июне администрация Трампа запустила операцию TrialBlazer, чтобы ускорить процедуры FDA и вернуть клинические исследования в США.

Министерство здравоохранения и социальных служб заявило, что FDA предупреждает пациентов о рисках для безопасности и качества препаратов, приобретённых за рубежом.