ABD'de 4,85 milyon kutu göz damlası toplatılıyor: Şişenizi nasıl kontrol edersiniz?

Kaliforniyalı bir üretici, Walmart, Target, Walgreens, Kroger ve diğer zincirlerin kendi markalarıyla ülke genelinde satılan 4,8 milyondan fazla kutu reçetesiz göz damlasını, sterilliği garanti edilemediği için geri çağırdı. Bilgiler FDA kayıtlarına dayanıyor.

Kaliforniya'nın Pomona kentindeki K.C. Pharmaceuticals, göz damlaları için gönüllü geri çağırmayı 11 Eylül'de müşterilerine e-postayla bildirerek başlattı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) de uygulama raporuna göre 5 Ekim'de geri çağırmayı II. sınıf olarak belirledi. Geri çağırma, ABD genelinde dağıtılan 4.848.342 kutu 15 ml'lik göz damlasını kapsıyor. Gerekçe, ürünlerin "sterilliğinin güvence altında olmaması".

FDA kaydında ürünlerin kontamine bulunduğuna dair bir bilgi yer almıyor; yaralanma ya da enfeksiyon vakasından da söz edilmiyor. FDA, II. sınıfı geçici ya da tıbben geri döndürülebilir sağlık sorunlarına yol açabilecek, ciddi zarar ihtimali düşük ürünler için kullanıyor. Yine de göz damlaları doğrudan göze uygulandığı için sterillik önem taşıyor.

Hangi markalar etkileniyor?

Geri çağrılan ürünler kızarıklık giderici, nemlendirici ve kuru göz damlaları ile suni gözyaşları. Bunlar çoğunlukla mağaza markalarıyla satılıyor: Walmart'ın Equate'i, Target'ın up & up'ı, Walgreens, Kroger, H-E-B, Publix, Harris Teeter, Leader, TopCare, GoodSense, Quality Choice, Foster & Thrive, Good Neighbor Pharmacy, Best Choice, Equaline, Discount Drug Mart, Circle K ve Lil' Drug Store. Clear Eyes Redness Relief, Mike Tyson Red Eye Drops ve askerî mağazalarda satılan Exchange Select damlalarının bazı partileri de listede.

Göz damlası şişeleri (temsili)

Bu mağazalarda satılan her göz damlası geri çağırmaya dahil değil. Yalnız son kullanma tarihi Kasım 2026 ile Ağustos 2028 arasında olan belirli partiler kapsamda.

Şişenizi nasıl kontrol edersiniz?

Parti (LOT) numarası ve son kullanma tarihi kutunun ve şişenin üzerinde yazıyor. Bu geri çağırmadaki parti numaraları LT, AR, RG, SU, CM, AT, AC ya da RL harfleriyle, ardından 24 ya da 25 rakamıyla başlıyor; örneğin RG25K04. Yalnız baş harflerin tutması yetmez: FDA'nın Enforcement Report veri tabanında "K.C. Pharmaceuticals" diye aratılarak bulunabilen listedeki parti numaraları geri çağırma kapsamında.

Elinde geri çağrılan ürün olanların kullanmayı bırakması ve ürünü aldığı mağazayla iletişime geçmesi gerekiyor. Göz damlası kullandıktan sonra gözünde ağrı, kızarıklık, akıntı ya da görme değişikliği fark edenlerin bir sağlık uzmanına başvurması öneriliyor.

Bu yıl ikinci geri çağırma

Bu, K.C. Pharmaceuticals göz damlalarının 2026'daki ikinci büyük geri çağırması. Şirket mart ayında aynı gerekçeyle 3.111.072 şişeyi geri çağırmış, FDA bu geri çağırmayı 31 Mart'ta II. sınıf olarak belirlemişti.