سافر رجل من مانهاتن إلى شنغهاي وعاد ومعه 26 علبة من دواء لسرطان الرئة لوالدته، وهو دواء يُباع في الصيدليات الصينية لكنه لم يكن متاحًا بعد في الولايات المتحدة حينها، حسبما أفادت KFF Health News.
وقال ماكس دوبلت، وهو مهندس كمبيوتر يبلغ من العمر 30 عامًا، إن كمية سونفوزيرتينيب كلفته نحو 10,000 دولار. وطورت شركة ديزال فارماسوتيك، التي تتخذ من شنغهاي مقرًا لها، الدواء، وحصل على موافقة الصين في 2023.
انتشر سرطان والدته إلى دماغها
شُخّصت والدة دوبلت، ديبي دوبلت، وهي صائغة تبلغ من العمر 60 عامًا، في أواخر 2023 بنوع نادر من سرطان الرئة يصيب غير المدخنين غالبًا. وأظهرت الفحوص في ديسمبر 2024 أن السرطان انتشر إلى دماغها، مع ظهور 10 أورام صغيرة، وفي الشهر التالي تقرر أنها غير مؤهلة للمشاركة في تجربة سريرية في مركز ميموريال سلون كيترينغ بسبب وجود تندب في رئتيها.
وبعد نحو 19 شهرًا من بدء تناول سونفوزيرتينيب، ظل السرطان تحت السيطرة إلى حد كبير، بمساعدة العلاج الإشعاعي وتعديل الجرعات. ويقول دوبلت، الذي ترك وظيفته في قطاع التكنولوجيا وأسس شركة تستخدم الذكاء الاصطناعي لمطابقة مرضى سرطان الرئة مع التجارب السريرية، إنه يعرف ما لا يقل عن 30 أمريكيًا آخرين سافروا إلى الصين للحصول على الدواء.
حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء لكنه غاب عن الرفوف الأمريكية
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية سونفوزيرتينيب موافقة معجلة في يوليو 2025، لكن الدواء لم يصل إلى الصيدليات الأمريكية لأكثر من 15 شهرًا. وقالت AstraZeneca، التي وقعت اتفاقية توزيع عالمية مع ديزال في 1 سبتمبر، في 22 أكتوبر إن الدواء أصبح متاحًا الآن في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري Zegfrovy.

دور متنامٍ للصين في تطوير الأدوية
تسلط هذه الحالة الضوء على الدور المتنامي للصين في أبحاث الأدوية؛ إذ استحوذت الشركات الصينية على ما يصل إلى 46% من الأدوية الجديدة التي اختُبرت حول العالم في 2025، حسبما أفادت KFF Health News. وأطلقت إدارة ترامب عملية TrialBlazer في يونيو لتسريع إجراءات إدارة الغذاء والدواء وجذب التجارب السريرية مجددًا إلى الولايات المتحدة.
وقالت وزارة الصحة والخدمات الإنسانية إن إدارة الغذاء والدواء تحذر المرضى من مخاطر السلامة والجودة المرتبطة بالأدوية التي يتم الحصول عليها من الخارج.