Manhattan'da yaşayan bir adam, annesi için akciğer kanseri ilacından 26 kutu almak üzere Şanghay'a uçtu ve ilaç o sırada Çin eczanelerinde satılırken ABD'de henüz bulunmuyordu. KFF Health News'in haberine göre adam, ilaçlarla birlikte ülkesine döndü.
30 yaşındaki bilgisayar mühendisi Max Doppelt, sunvozertinib stokunun kendisine yaklaşık 10 bin dolara mal olduğunu söyledi. İlaç, merkezi Şanghay'da bulunan Dizal Pharmaceutical tarafından geliştirildi ve 2023'te Çin'de onaylandı.
Annesinin kanseri beynine yayıldı
60 yaşındaki kuyumcu Debbie Doppelt'e, çoğunlukla sigara içmeyenleri etkileyen nadir bir akciğer kanseri türü 2023'ün sonlarında teşhis edildi. Aralık 2024'te çekilen taramalar, kanserin beynine yayıldığını ve 10 küçük tümör oluştuğunu gösterdi. Ertesi ay, akciğerlerindeki nedbe dokusu nedeniyle Memorial Sloan Kettering'deki bir klinik araştırmaya katılmaya uygun olmadığına karar verildi.
Sunvozertinib tedavisine başladıktan yaklaşık 19 ay sonra, radyoterapi ve doz ayarlamalarının da yardımıyla kanseri büyük ölçüde kontrol altında kaldı. Teknoloji sektöründeki işinden ayrılan ve akciğer kanseri hastalarını klinik araştırmalarla eşleştirmek için yapay zekâ kullanan bir şirket kuran Doppelt, ilaç için Çin'e seyahat eden en az 30 Amerikalı daha tanıdığını söylüyor.
FDA onayladı ancak ABD raflarında bulunamadı
Gıda ve İlaç Dairesi, sunvozertinib için Temmuz 2025'te hızlandırılmış onay verdi ancak ilaç 15 aydan uzun süre ABD eczanelerine ulaşmadı. Dizal ile 1 Eylül'de dünya çapında dağıtım anlaşması imzalayan AstraZeneca, 22 Ekim'de ilacın Zegfrovy ticari adıyla artık ABD'de bulunduğunu açıkladı.

Çin ilaç geliştirmede giderek daha büyük rol oynuyor
Vaka, Çin'in ilaç araştırmalarındaki artan rolünü ortaya koyuyor. KFF Health News'e göre Çinli şirketler, 2025'te dünya genelinde test edilen yeni ilaçların yüzde 46'sını oluşturdu. Trump yönetimi, FDA süreçlerini hızlandırmak ve klinik araştırmaları yeniden ABD'ye çekmek amacıyla haziran ayında TrialBlazer Operasyonu'nu başlattı.
Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı, FDA'nın yurt dışından temin edilen ilaçların güvenliği ve kalitesiyle ilgili riskler konusunda hastaları uyardığını belirtti.